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工作職責(zé)： 1.協(xié)助QA經(jīng)理負(fù)責(zé)子公司工廠體系搭建，編寫質(zhì)量管理體系程序文件； 2.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件控制及其文控室的管理； 3.負(fù)責(zé)工廠質(zhì)量計(jì)劃的編制和跟進(jìn)； 4.推動(dòng)公用系統(tǒng)過(guò)程驗(yàn)證、確認(rèn)，支持設(shè)備驗(yàn)證； 5.負(fù)責(zé)工廠現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系符合性檢查、監(jiān)督和問(wèn)題的改善； 6.完成上級(jí)臨時(shí)交辦的任務(wù)。 任職要求： 1.至少2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2.醫(yī)療器械、生物工程、食品／制藥／化工等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷； 3.有ISO13485內(nèi)審員證書者優(yōu)先；英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫流利者優(yōu)先； 4.有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通、領(lǐng)導(dǎo)能力；較強(qiáng)的判斷與決策能力。 工作地點(diǎn)：浙江省紹興市諸暨陶朱街道建興路17號(hào)浙江埃布生物技術(shù)有限公司