應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
人關(guān)注
職位描述
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工作內(nèi)容： 1.負責(zé)國內(nèi)CE/FDA注冊計劃與實施 2.負責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證換證、變更及首次注冊、注冊變更的整體進度 3.負責(zé)按照注冊計劃跟進研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理等部門與注冊相關(guān)工作的完成情況 4.負責(zé)撰寫注冊產(chǎn)品的臨床試驗方案、跟進臨床試驗過程、建立臨床參考方法、解決臨床試驗中遇到的問題 5.負責(zé)整理并上交體系考核資料 6.負責(zé)聯(lián)系注冊檢測單位開展并協(xié)助完成注冊檢測工作 任職要求： 1.本科或以上學(xué)歷，英語四六級 2.生物工程、藥品、醫(yī)學(xué)、生物科學(xué)、英語等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先 3.有醫(yī)療器械注冊等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先
工作地點
地址：杭州杭州
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職位發(fā)布者
唐燕芬HR
杭州賽凱生物技術(shù)有限公司
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制藥·生物工程
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公司規(guī)模未知
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私營·民營企業(yè)
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浙江杭州余杭區(qū)倉前街道海曙路18號2號樓203室
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