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崗位職責(zé)1、起草各系統(tǒng)驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告；跟蹤驗(yàn)證計(jì)劃執(zhí)行。2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證資料的存檔管理，確保資料完整。3、修訂和完善驗(yàn)證管理相關(guān)SOP。4、指導(dǎo)和確保驗(yàn)證活動(dòng)符合規(guī)范和相關(guān)法規(guī)，協(xié)調(diào)驗(yàn)證資源，確保與各相關(guān)部門的溝通順暢。5、負(fù)責(zé)驗(yàn)證設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng)。負(fù)責(zé)驗(yàn)證設(shè)備在校驗(yàn)有效期內(nèi)。6、熟悉部分驗(yàn)證設(shè)備操作。負(fù)責(zé)驗(yàn)證電子數(shù)據(jù)按期進(jìn)行備份。7、參與公司內(nèi)部審計(jì)工作，并跟進(jìn)審計(jì)各項(xiàng)整改要求的落實(shí)。8、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。任職要求1、工作年限1年以上，2、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理從業(yè)年限1年；3、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，大專及以上學(xué)歷 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理