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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)公司所有新產(chǎn)品上市前臨床試驗，對臨床實施的總體質(zhì)量控制，確保項目符合國家相關(guān)法規(guī)要求； 2.負(fù)責(zé)臨床試驗項目實施的總體進(jìn)程控制，確保項目進(jìn)度符合研發(fā)計劃要求； 3.參與新產(chǎn)品項目評審，出具醫(yī)學(xué)相關(guān)建議； 4.負(fù)責(zé)公司與國家審評中心、受理中心等關(guān)系建立和維護(hù)；協(xié)助注冊部完成注冊咨詢相關(guān)工作； 5.負(fù)責(zé)部門日常事務(wù)性管理，工作計劃、預(yù)算制定、費用管理等文件審核和員工績效考核，人員輔導(dǎo)和團(tuán)隊建設(shè)； 6.負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。 職位要求： 1.醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2.3年以上臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗，有上市前臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先，醫(yī)療器械臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先；具備上述優(yōu)先條件者學(xué)歷可放寬至本科學(xué)歷； 3.深入了解臨床試驗流程和相關(guān)法規(guī)要求，熟悉專業(yè)英語； 4.具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問題解決能力，情商高； 5.具有帶團(tuán)隊經(jīng)驗，有良好的組織、協(xié)調(diào)、策劃和管理能力； 6.適應(yīng)出差；