1.編寫生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證方案和報(bào)告。
2.編寫廠房空調(diào)系統(tǒng),純化水系統(tǒng)及壓縮空氣機(jī)系統(tǒng)方案和報(bào)告
3.安排設(shè)備及三大系統(tǒng)驗(yàn)證時(shí)間,安排質(zhì)量部取樣,化驗(yàn),檢測(cè)
4.熟悉GMP管理規(guī)范,熟悉藥廠潔凈區(qū)QA及工程部QA及藥品化驗(yàn)工序
5.編寫設(shè)備編寫操作規(guī)范,設(shè)備維修管理規(guī)范
6編寫廠房管理規(guī)程,設(shè)備管理規(guī)程,編寫設(shè)備運(yùn)行記錄表格,熟悉工程部各種設(shè)備運(yùn)行記錄并進(jìn)行指導(dǎo)編寫。
- 制藥·生物工程
- 1000人以上
- 公司性質(zhì)未知
- 天津市解放南路外環(huán)線17號(hào)橋
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