職位描述
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1.根據(jù)相關法律法規(guī)要求,結合部門質量管理規(guī)定,負責部門質量管理體系搭建及持續(xù)優(yōu)化工作,包括管理體系制度、文件的制定、執(zhí)行與監(jiān)督;
2.負責部門體系管理工作,包括質量體系認證、外部檢查、新產品現(xiàn)場核查等工作,使質量管理工作持續(xù)完善;
3.負責食品、保健食品委托生產過程相關質量管理工作,包括物料進出、生產管理、產品檢測及放行等;
4.負責對生產管理過程中的質量工作進行指導與監(jiān)督管理,包括開展現(xiàn)場檢查、定期審計等;
5.負責對產品進行定期回顧工作,確保產品過程可控,并持續(xù)進行優(yōu)化;
6.負責生產應用原輔料、包裝材料、待包裝產品和成品的標準管理,包括標準制定、供應商管理、物料放行等;
7.負責OEM管理工作,包括合作方的選擇及審計;
8.負責各類事件、偏差和不符合項的評估、調查指派、審核、根本原因分析及風險評估、制定CAPA行動項、閉環(huán)審核等管理工作;
9.負責完成物料、中間產品、成本的監(jiān)測工作,確保產品質量可控;
10.負責部門產品相關檔案、文件、記錄等各項管理工作;
11.負責部門員工“選、用、育、核、留”全過程管理工作。
2.負責部門體系管理工作,包括質量體系認證、外部檢查、新產品現(xiàn)場核查等工作,使質量管理工作持續(xù)完善;
3.負責食品、保健食品委托生產過程相關質量管理工作,包括物料進出、生產管理、產品檢測及放行等;
4.負責對生產管理過程中的質量工作進行指導與監(jiān)督管理,包括開展現(xiàn)場檢查、定期審計等;
5.負責對產品進行定期回顧工作,確保產品過程可控,并持續(xù)進行優(yōu)化;
6.負責生產應用原輔料、包裝材料、待包裝產品和成品的標準管理,包括標準制定、供應商管理、物料放行等;
7.負責OEM管理工作,包括合作方的選擇及審計;
8.負責各類事件、偏差和不符合項的評估、調查指派、審核、根本原因分析及風險評估、制定CAPA行動項、閉環(huán)審核等管理工作;
9.負責完成物料、中間產品、成本的監(jiān)測工作,確保產品質量可控;
10.負責部門產品相關檔案、文件、記錄等各項管理工作;
11.負責部門員工“選、用、育、核、留”全過程管理工作。
工作地點
地址:泰州高港區(qū)永安洲鎮(zhèn)
以擔?;蛉魏卫碛伤魅∝斘铮垩鹤C照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?
職位發(fā)布者
HRHR
揚子江藥業(yè)集團
- 制藥·生物工程
- 1000人以上
- 私營·民營企業(yè)
- 江蘇省泰州市高港區(qū)揚子江南路一號