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崗位職責(zé)：
參與所有與質(zhì)量有關(guān)的活動(dòng)，建立符合藥品質(zhì)量管理要求的質(zhì)量目標(biāo)，將藥品注冊(cè)的有關(guān)安全、有效和質(zhì)量可控的所有要求，系統(tǒng)地貫徹到藥品生產(chǎn)、控制及產(chǎn)品放行、貯存、發(fā)運(yùn)的全過(guò)程中，確保所生產(chǎn)的藥品符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求。在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下全面獨(dú)立負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部工作，負(fù)責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制管理。
崗位要求：
1、藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，國(guó)家統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，有執(zhí)業(yè)藥師證（中西均可）， 熟悉GMP認(rèn)證與操作流程；
2、具備良好的個(gè)人素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)背景，從事過(guò)5年以上的質(zhì)量工作和生產(chǎn)工作，2年以上質(zhì)量團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理，熟悉無(wú)菌制劑工藝，具有現(xiàn)場(chǎng)GMP認(rèn)證檢查經(jīng)驗(yàn)；
3、具備良好的溝通能力，能協(xié)調(diào)好內(nèi)部、外部的關(guān)系，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，應(yīng)變和學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；
4、待遇:基本工資 考核工資 年終績(jī)效獎(jiǎng)金