組織對(duì)本企業(yè)嚴(yán)重、突發(fā)藥品不良反應(yīng)/事件的調(diào)查、分析和評(píng)價(jià)。
對(duì)所持有的藥品不良反應(yīng)報(bào)道進(jìn)行跟蹤,并結(jié)合本企業(yè)所收集的資料對(duì)持有藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行分析、研究,根據(jù)結(jié)果在生產(chǎn)工藝、包裝、說明書等有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面提出改進(jìn)意見,并按規(guī)定上報(bào),提高藥品的安全性和有效性。
發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)的,應(yīng)立即向所在地省食品藥品監(jiān)督管理局以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
開展藥藥物警戒的培訓(xùn)和教育工作。
- 制藥·生物工程
- 500-999人
- 公司性質(zhì)未知
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