x9830.CC,a毛片网站,午夜久久网,中文字幕毛片

1、熟悉檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)分析，熟悉GMP、最新版中國藥典要求，理解并遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)則，保持專業(yè)與規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室狀態(tài)。
2、負(fù)責(zé)制訂QC所有SOP文件；根據(jù)SOP負(fù)責(zé)原輔料、穩(wěn)定性樣品、中間體、成品及潔凈區(qū)環(huán)境檢驗(yàn)（測）方法的建立和驗(yàn)證，準(zhǔn)確記錄測試結(jié)果，精通相關(guān)的檢驗(yàn)技術(shù)，復(fù)核其他檢驗(yàn)員的分析記錄，審核檢驗(yàn)報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查，負(fù)責(zé)微生物相關(guān)驗(yàn)證方案、變更控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，獸醫(yī)類專業(yè)尤佳；
2、有從事藥品檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)歷亦可。
3、了解化驗(yàn)室儀器操作、理化檢測、鑒別、含量、微生物等其中之一的操作工作。
4、熟悉藥品體系法規(guī)。