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1．審核分析實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)記錄、結(jié)果或報(bào)告；
2．根據(jù)每項(xiàng)工作的內(nèi)容和持續(xù)時(shí)間制訂稽查計(jì)劃并實(shí)施稽查，詳細(xì)記錄稽查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題、采取的措施等，并向機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人報(bào)告；
3．定期檢查實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)施、儀器設(shè)備和檔案管理等，跟蹤檢查并核實(shí)整改結(jié)果；
5．參與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂和審核，并保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本；
6．協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人做好委托方、監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審計(jì)、檢查等；
7．完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事情。


大學(xué)本科及以上，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
1年及以上生物分析或質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)；
熟悉生物分析領(lǐng)域相關(guān)法規(guī)，責(zé)任心強(qiáng)，具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力，熟悉GLP、GCP或GMP者優(yōu)先，有迎接監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。