2、根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定、變更公司質(zhì)量管理體系文件,指導(dǎo)其它相關(guān)文件的修訂,審核公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等文件;
3、組織各部門(mén)制訂/修訂各類(lèi)GMP文件,對(duì)GMP檢查的所有事項(xiàng)進(jìn)行指導(dǎo)、推動(dòng)、監(jiān)管、檢查,確保公司及各部門(mén)工作達(dá)到GMP管理要求;
4、保管好各種技術(shù)文件、驗(yàn)證文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、記錄等材料的電子版和紙版,并分類(lèi)存放,統(tǒng)計(jì)電子臺(tái)賬,注意保密;
5、出廠成品報(bào)告單,進(jìn)行數(shù)據(jù)核對(duì),確定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時(shí)性,合格后寫(xiě)成品放行單;
6、每月組織配合各部門(mén)進(jìn)行核對(duì)原輔料、內(nèi)外包材賬與記錄中涉及票子的數(shù)值是否相符,并跟蹤更改記錄,更改后整理并重新歸檔。
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 私營(yíng)·民營(yíng)企業(yè)
- 平房區(qū)渤海路39號(hào)
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洗滌廠廠長(zhǎng)助理 面議哈爾濱 應(yīng)屆畢業(yè)生 學(xué)歷不限中政(黑龍江)醫(yī)療投資集團(tuán)有限公司
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商務(wù)對(duì)賬 面議哈爾濱 應(yīng)屆畢業(yè)生 學(xué)歷不限中政(黑龍江)醫(yī)療投資集團(tuán)有限公司
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