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崗位職責： 1. 受企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導，直接管理生產(chǎn)部。 2. 參與企業(yè)質(zhì)量保證體系。 3.強化人員管理及培訓 3.1 審核或批準本單位生產(chǎn)管理相關(guān)人員培訓方案或計劃，應當對受托生產(chǎn)的全過程進行指導和監(jiān)督，必要時協(xié)助受托生產(chǎn)企業(yè)對相關(guān)管理人員、技術(shù)人員、崗位操作人員開展崗前培訓，評估受托生產(chǎn)企業(yè)人員培訓效果。 4.評估廠房設(shè)施與設(shè)備 5.嚴格管控物料與產(chǎn)品 5.1 審核受托生產(chǎn)企業(yè)對物料和產(chǎn)品接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運等管理制度，操作規(guī)程，確保按照操作規(guī)程或工藝規(guī)程執(zhí)行，并有記錄。避免物料和產(chǎn)品在接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運過程中出現(xiàn)混淆、差錯，污染與交叉污染。 5.2 審核相關(guān)物料、中間產(chǎn)品、成品暫存條件（溫度、濕度、時間、光照等）符合內(nèi)控標準要求，避免生產(chǎn)過程中因存儲不當影響物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量。 5.3審核物料和藥品儲存運輸條件應符合要求。 5.4 審核相關(guān)不合格物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的記錄，提出處理建議。 5.5掌握每批委托生產(chǎn)藥品原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品物料平衡、產(chǎn)品收率情況。出現(xiàn)超出限度范圍偏差時，必須查明原因，提出處理意見。監(jiān)督審核每批物料購進、使用、庫存、銷毀情況，確保物料總體平衡。審核受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過程中回收、返工操作是否符合規(guī)程要求。 6.確認與驗證 7.規(guī)范文件管理 7.1組織建立藥品生產(chǎn)相關(guān)文件，委托雙方共同審核或批準委托生產(chǎn)相關(guān)技術(shù)文件。 7.2確保受托生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)國家注冊核準的處方、工藝制定工藝規(guī)程，并與實際相符 7.3確保批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核。 8.監(jiān)督委托生產(chǎn) 8.1參加對受托企業(yè)的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理情況的考察，評估確認受托方是否具有受托生產(chǎn)的條件和能力，是否具備持續(xù)符合GMP以及委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求。審核委托生產(chǎn)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議相關(guān)技術(shù)性條款，履行委托質(zhì)量協(xié)議義務和責任。 8.2結(jié)合委托生產(chǎn)藥品的關(guān)鍵工藝控制點、生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控點，對委托生產(chǎn)藥品生產(chǎn)過程中進行指導和監(jiān)督，確保藥品按照委托雙方批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)，并符合國家藥品標準和國家藥品監(jiān)督管理部門批準的處方、工藝。 8.3應掌握受托生產(chǎn)藥品共線生產(chǎn)產(chǎn)品變更情況，及時評估共線生產(chǎn)風險控制措施有效性。 8.4每批產(chǎn)品均有相應的批生產(chǎn)記錄、包裝記錄，批生產(chǎn)、包裝記錄的數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯，偏差均經(jīng)過調(diào)查并記錄，并與生產(chǎn)實際相符；批記錄應可追溯該批生產(chǎn)歷史以及與質(zhì)量有關(guān)的情況，以保證藥品的質(zhì)量。 8.5全面掌握委托生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)管理情況。 8.6審核委托生產(chǎn)藥品生產(chǎn)相關(guān)變更情況 9.配合質(zhì)量管理、配合質(zhì)量部門開展自檢，配合質(zhì)量管理部對生產(chǎn)物料供應商進行評估。指定具有生產(chǎn)經(jīng)驗的參與審計。 10.積極配合接受藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查 任職資格： 1. 具有藥學相關(guān)專業(yè)本科學歷（中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）； 2. 具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少三年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗。 3.經(jīng)過相關(guān)的培訓。 任職資格： 1、50周歲以下，醫(yī)藥相關(guān)經(jīng)驗，具有藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理藥品經(jīng)驗 2、熟悉GMP條款，具有強烈的質(zhì)量意識，了解并掌握藥品生產(chǎn)經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī) 3、具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力和團隊精神 4、能適應出差 福利待遇： 節(jié)假日休、周末雙休、交通補助等 具體工資面談，不限，主要看綜合能力、專業(yè)能力