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工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)藥品國(guó)際注冊(cè)及招標(biāo)資料準(zhǔn)備工作；
2. 負(fù)責(zé)出口產(chǎn)品印刷性包材制作和審核工作；
3. 負(fù)責(zé)國(guó)際注冊(cè)日常事務(wù)；
4. 負(fù)責(zé)銷售團(tuán)隊(duì)技術(shù)支持工作。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷：3年以上國(guó)際注冊(cè)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
2.碩士學(xué)歷：2年以上國(guó)際注冊(cè)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
3.博士學(xué)歷：1年以上國(guó)際注冊(cè)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
4.制劑、藥物分析等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
5.有全面負(fù)責(zé)國(guó)際注冊(cè)項(xiàng)目的工作經(jīng)驗(yàn)，有研發(fā)、QA/QC、注冊(cè)等崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6.有規(guī)范市場(chǎng)制劑申報(bào)成功經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
7.熟悉藥品國(guó)際注冊(cè)流程，對(duì)藥物開發(fā)、GMP等有全面的了解；熟悉ICH和WHO現(xiàn)階段技術(shù)審評(píng)的指導(dǎo)原則；
8.優(yōu)秀的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力，能獨(dú)立撰寫（審核）英語(yǔ)申報(bào)資料。