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工作內(nèi)容:
負責(zé)生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗工作,通過圖紙使用測量儀進行測量、處理測量數(shù)據(jù)、生成檢驗報告等。
主要職責(zé):
- 掌握三坐標(biāo)測量儀的操作方法和測量原理;
- 能看懂圖紙、會使用測量工具
- 有英語基礎(chǔ)
職位要求:
- 大?;蛞陨蠈W(xué)歷
- 了解三坐標(biāo)測量原理和方法,具有一定的測量技能和經(jīng)驗;
職責(zé)描述: 崗位職責(zé) 1. 按照圖紙、技術(shù)協(xié)議、檢驗規(guī)范等對進廠零件檢驗。 2. 負責(zé)檢驗記錄工作,對進廠零件檢驗記錄進行統(tǒng)計分析。 3. 對接供方來料質(zhì)量異常,跟蹤改善措施的落地及執(zhí)行情況。 4.負責(zé)根據(jù)檢驗標(biāo)準(zhǔn),制定檢驗作業(yè)指導(dǎo)書及檢驗單等文件 。 任職要求: 任職資格 1.大專及以上學(xué)歷, 2.光學(xué)、電器等相關(guān)專業(yè)或具有光學(xué)系統(tǒng)、電器系統(tǒng)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先, 3. 有較強的溝通能力、團隊協(xié)作能力,邏輯分析能力強; 4. 具備優(yōu)秀的質(zhì)量問題分析、數(shù)據(jù)分析及問題解決能力,能夠產(chǎn)出內(nèi)容全面、層次清晰、系統(tǒng)性的相關(guān)材料。
崗位職責(zé) 1.依據(jù)CP制程尺寸,性能等過程檢驗; 2.制程工藝符合性檢查; 3.制程數(shù)據(jù)搜集匯總整理; 4.制程異常風(fēng)險點識別以及處理。 崗位要求 1.18-45歲之間 2.品質(zhì)相關(guān)工作經(jīng)驗品質(zhì)相關(guān)工作經(jīng)驗 3.接受前期外地培訓(xùn)
崗位職責(zé):
1.負責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量管理,對檢驗現(xiàn)場、檢驗操作等進行巡檢,完成微生物、理化相關(guān)中間產(chǎn)品、成品控制檢驗工作。
2.不合格品處理:根據(jù)不合格品進行判定并標(biāo)識,嚴格執(zhí)行《不合格品控制程序》。
3.參與驗證:參與工藝驗證、設(shè)備驗證,填寫驗證報告等相關(guān)記錄。
4.批生產(chǎn)記錄歸檔:及時收集批記錄并整理歸檔。
5.負責(zé)外購及自產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程及檢驗記錄的起草及修訂工作。
6.做好實驗室試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、配件、耗材等管理工作,確保安全、規(guī)范使用。
7.對購進的原材料進行取樣、檢驗。
8.進行產(chǎn)品的留樣、觀察,并及時匯報觀察情況。
9.負責(zé)質(zhì)量檢驗實驗室安全運行,確保實驗室儀器設(shè)備能夠正常運行。
10.參與產(chǎn)品質(zhì)量事故、與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查及產(chǎn)品退貨相關(guān)的質(zhì)量檢驗工作。
11.上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、醫(yī)療器械行業(yè)或微生物檢驗相關(guān)崗位1年以上工作經(jīng)驗,可接受優(yōu)秀應(yīng)屆生;
3、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī),具有質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗;
4、責(zé)任心強,嚴謹、踏實的工作作風(fēng),善于分析、總結(jié)并能夠提出解決方案;
5、具備較強的溝通與協(xié)調(diào)能力;
6、有良好的學(xué)習(xí)能力和團隊合作精神。
工作時間:
周一至周五 8:00—17:30
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