不限應(yīng)屆畢業(yè)生，持證者優(yōu)先
辦
1、負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系和內(nèi)控的審核； 2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并檢查儲(chǔ)運(yùn)部在藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、退回、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作，并進(jìn)行退貨管理（處理流程跟進(jìn)、匯總統(tǒng)計(jì)）和質(zhì)量復(fù)檢。負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告； 3、負(fù)責(zé)協(xié)助藥監(jiān)部門(mén)對(duì)本公司商品的市場(chǎng)抽檢，針對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果為不合格的商品，立即與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系，要求生產(chǎn)企業(yè)自查找出原因，與藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行溝通；負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告； 4、負(fù)責(zé)處理商品質(zhì)量查詢和投訴，及時(shí)查明原因并予以答復(fù)，承擔(dān)業(yè)務(wù)部門(mén)反映商品質(zhì)量問(wèn)題的復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤，并做好記錄及匯總分析； 5、負(fù)責(zé)督促、審核確認(rèn)不合格藥品（破損、過(guò)期、不合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等）的報(bào)損，并監(jiān)督不合格藥品的銷(xiāo)毀工作。對(duì)不合格的特殊藥品，報(bào)藥監(jiān)部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀； 6、定時(shí)（每周一次）將所經(jīng)營(yíng)的全部藥品的購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售、存儲(chǔ)數(shù)據(jù)按要求通過(guò)“省藥品流通電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)”上報(bào)并做好備份； 7、負(fù)責(zé)本部門(mén)質(zhì)量記錄、資料的制作、收集和歸檔，保證質(zhì)量檔案的完整準(zhǔn)確； 8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 任職資格: 1、掌握各類(lèi)藥品的質(zhì)量和檢驗(yàn)要求以及國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)； 2、了解GSP、ISO等質(zhì)量管理體系的具體操作； 3、較強(qiáng)的質(zhì)量管理能力、觀察能力、分析能力和判斷能力，良好的溝通技巧； 4、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷； 5、工作細(xì)心、謹(jǐn)慎、認(rèn)真、高效。
鄭林靈
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作；
2、負(fù)責(zé)建立、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理、操作規(guī)范，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)范、設(shè)施使用規(guī)范等規(guī)范化建設(shè)；
3、負(fù)責(zé)根據(jù)需求制定公司檢測(cè)發(fā)展路線，包括擴(kuò)項(xiàng)、認(rèn)證、資質(zhì)申請(qǐng)計(jì)劃的制定等；開(kāi)展新項(xiàng)目落地；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)控，質(zhì)量保證及安全，確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確，符合相關(guān)法律法規(guī)要求；
5、負(fù)責(zé)制定、實(shí)施并監(jiān)控本實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)和質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施每年的質(zhì)量管理體系管理評(píng)審、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)；
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和操作的培訓(xùn)和指導(dǎo)；
7、外部來(lái)訪人員或上級(jí)監(jiān)管部門(mén)檢查的接待和應(yīng)對(duì)；
8、配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人和內(nèi)審員開(kāi)展內(nèi)審工作，組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的問(wèn)題糾正和預(yù)防措施；
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作，并配合其他部門(mén)完成相關(guān)工作。
任職要求：
1、具有主管檢驗(yàn)師及以上職稱(chēng)；
2、3-5年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉分子診斷等實(shí)驗(yàn)室全流程；
3、有東莞本土檢驗(yàn)資源優(yōu)先；
4、熟悉實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的運(yùn)行、檢驗(yàn)工作管理程序；
5、掌握醫(yī)療器械檢驗(yàn)相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)；
6、有較強(qiáng)責(zé)任心，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)及專(zhuān)業(yè)素質(zhì)；
7、有處理質(zhì)量問(wèn)題的能力，能領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)檢驗(yàn)人員密切配合，保證檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行的能力。
TUOFU ZHU
1、負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系和內(nèi)控的審核；
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并檢查儲(chǔ)運(yùn)部在藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、退回、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作，并進(jìn)行退貨管理（處理流程跟進(jìn)、匯總統(tǒng)計(jì)）和質(zhì)量復(fù)檢。負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)協(xié)助藥監(jiān)部門(mén)對(duì)本公司商品的市場(chǎng)抽檢，針對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果為不合格的商品，立即與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系，要求生產(chǎn)企業(yè)自查找出原因，與藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行溝通；負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；
4、負(fù)責(zé)處理商品質(zhì)量查詢和投訴，及時(shí)查明原因并予以答復(fù)，承擔(dān)業(yè)務(wù)部門(mén)反映商品質(zhì)量問(wèn)題的復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤，并做好記錄及匯總分析；
5、負(fù)責(zé)督促、審核確認(rèn)不合格藥品（破損、過(guò)期、不合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等）的報(bào)損，并監(jiān)督不合格藥品的銷(xiāo)毀工作。對(duì)不合格的特殊藥品，報(bào)藥監(jiān)部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀；
6、定時(shí)（每周一次）將所經(jīng)營(yíng)的全部藥品的購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售、存儲(chǔ)數(shù)據(jù)按要求通過(guò)“省藥品流通電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)”上報(bào)并做好備份；
7、負(fù)責(zé)本部門(mén)質(zhì)量記錄、資料的制作、收集和歸檔，保證質(zhì)量檔案的完整準(zhǔn)確；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職資格:
1、掌握各類(lèi)藥品的質(zhì)量和檢驗(yàn)要求以及國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)；
2、了解GSP、ISO等質(zhì)量管理體系的具體操作；
3、較強(qiáng)的質(zhì)量管理能力、觀察能力、分析能力和判斷能力，良好的溝通技巧；
4、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷；
5、工作細(xì)心、謹(jǐn)慎、認(rèn)真、高效。
鄭林靈
崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)收集檢驗(yàn)標(biāo)本和按照相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)完成日常檢測(cè)任務(wù)；2. 負(fù)責(zé)檢測(cè)信息核對(duì)、日常醫(yī)學(xué)檢測(cè)（臨床常規(guī)、DNA提取、PCR、微生物等檢驗(yàn)）、報(bào)告審核、填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄；3. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作，并配合其他部門(mén)完成相關(guān)工作。任職要求：1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、熟悉分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，有較強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)及實(shí)驗(yàn)操作技能者優(yōu)先考慮； 3、持有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)初級(jí)證、衛(wèi)生技術(shù)職稱(chēng)或參加過(guò)PCR上崗培訓(xùn)、臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)證書(shū)著優(yōu)先考慮； 4、工作細(xì)心認(rèn)真，有責(zé)任心； 能接受排班。 第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的檢驗(yàn)及技術(shù)服務(wù)；福利待遇1、基本工資：底薪 績(jī)效獎(jiǎng)金 提成（提供具有行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的薪資水平） 各種項(xiàng)目補(bǔ)貼；2、五險(xiǎn)一金（生育險(xiǎn)，醫(yī)療保險(xiǎn)，養(yǎng)老保險(xiǎn)，工傷險(xiǎn)、失業(yè)保險(xiǎn)、住房公積金）；3、國(guó)家法定帶薪假期 假期福利（如法定節(jié)假日、年假、婚假、產(chǎn)假、病假等有薪假期）；4、年度免費(fèi)體檢；5、享有過(guò)年開(kāi)門(mén)利是、結(jié)婚禮金、生育禮金、中秋、端午、婦女節(jié)、春節(jié)等節(jié)日禮物發(fā)放等；6、餐補(bǔ)、房補(bǔ)、交通補(bǔ)、全勤獎(jiǎng)、提供各種培訓(xùn)及晉升機(jī)會(huì)；7、做五天休兩天 職能類(lèi)別：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)
TUOFU ZHU
崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑的驗(yàn)收，嚴(yán)格執(zhí)行公司相關(guān)制度、流程，實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)；2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款以及公司質(zhì)量管理文件對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)后退回的器械逐批進(jìn)行驗(yàn)收，并必須在制定時(shí)間內(nèi)完成；3、負(fù)責(zé)將變形的貨品拍照上傳給采購(gòu)，并做好臺(tái)賬登記；4、負(fù)責(zé)將到貨合同與到貨實(shí)物細(xì)項(xiàng)進(jìn)行核對(duì)，確保準(zhǔn)確；5、做好職責(zé)范圍內(nèi)的其他工作，以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的各種臨時(shí)性工作。任職要求:1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)或以上學(xué)歷，具備一定的藥學(xué)及物流管理知識(shí)，熟悉國(guó)家藥品法律法規(guī)；2、了解物流倉(cāng)庫(kù)管理的相關(guān)規(guī)范操作流程，具備驗(yàn)收相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，持有GSP上崗證優(yōu)先考慮，熟悉使用辦公軟件。 職能類(lèi)別：倉(cāng)庫(kù)管理員
李向明
一、工作內(nèi)容1、在坪山檢驗(yàn)中心從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作2、完成各種醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器的質(zhì)控和定標(biāo)工作二、任職要求1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，師級(jí)及以上資格，待遇優(yōu)厚；2、綜合醫(yī)院2年以上工作經(jīng)歷；3、各專(zhuān)業(yè)組檢驗(yàn)項(xiàng)目操作熟練；4、接受能力強(qiáng)，工作細(xì)心，愛(ài)崗敬業(yè)。三、福利1、購(gòu)買(mǎi)五險(xiǎn)一金2、為員工提供專(zhuān)業(yè)方面知識(shí)的培訓(xùn)3、每年為員工免費(fèi)提供各項(xiàng)健康檢查4、提供競(jìng)爭(zhēng)的晉升渠道5、各種節(jié)日福利6、帶薪年假、豐富的年終獎(jiǎng)7、每年調(diào)薪8、舒適的工作環(huán)境 職能類(lèi)別：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn) 關(guān)鍵字：檢驗(yàn)
劉濟(jì)忠
工作內(nèi)容：
負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，包括樣本采集、處理、檢測(cè)等，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。
主要職責(zé)：
1、熟悉醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的基本原理和操作方法，了解實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)檢測(cè)儀器的使用方法；
2、負(fù)責(zé)收集、整理實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)，對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)臺(tái)帳；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)及儀器設(shè)備的保養(yǎng)，確保實(shí)驗(yàn)室工作正常運(yùn)行；
4、協(xié)助主試人完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，按照主試人的指示進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室對(duì)外部客戶的溝通，協(xié)助客戶完成樣本采集及檢測(cè)等流程；
6、參加培訓(xùn)學(xué)習(xí)，了解最新的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)。
職位要求：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專(zhuān)業(yè)，熟悉醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的基本原理和操作方法，具備獨(dú)立操作實(shí)驗(yàn)技能；
2、具有責(zé)任心，具有較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠勝任工作中的壓力；
3、有一年及以上的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉常見(jiàn)的醫(yī)學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目和方法優(yōu)先，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。
TUOFU ZHU
崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作； 2、負(fù)責(zé)建立、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理、操作規(guī)范，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)范、設(shè)施使用規(guī)范等規(guī)范化建設(shè)； 3、負(fù)責(zé)根據(jù)需求制定公司檢測(cè)發(fā)展路線，包括擴(kuò)項(xiàng)、認(rèn)證、資質(zhì)申請(qǐng)計(jì)劃的制定等；開(kāi)展新項(xiàng)目落地； 4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)控，質(zhì)量保證及安全，確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確，符合相關(guān)法律法規(guī)要求； 5、負(fù)責(zé)制定、實(shí)施并監(jiān)控本實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)和質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施每年的質(zhì)量管理體系管理評(píng)審、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)； 6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和操作的培訓(xùn)和指導(dǎo)； 7、外部來(lái)訪人員或上級(jí)監(jiān)管部門(mén)檢查的接待和應(yīng)對(duì)； 8、配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人和內(nèi)審員開(kāi)展內(nèi)審工作，組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的問(wèn)題糾正和預(yù)防措施； 9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作，并配合其他部門(mén)完成相關(guān)工作。 任職要求： 1、具有主管檢驗(yàn)師及以上職稱(chēng)； 2、3年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉分子診斷等實(shí)驗(yàn)室全流程； 3、有東莞本土檢驗(yàn)資源優(yōu)先； 4、熟悉實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的運(yùn)行、檢驗(yàn)工作管理程序； 5、掌握醫(yī)療器械檢驗(yàn)相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)； 6、有較強(qiáng)責(zé)任心，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)及專(zhuān)業(yè)素質(zhì)； 7、有處理質(zhì)量問(wèn)題的能力，能領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)檢驗(yàn)人員密切配合，保證檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行的能力。
TUOFU ZHU
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助部門(mén)處理日常事務(wù)，包括表格制作，資料整理等。
崗位要求：
1.大專(zhuān)或本科學(xué)歷，熟練Word、Excel等辦公軟件；
2.溝通能力好，服務(wù)意識(shí)強(qiáng)，做事細(xì)心負(fù)責(zé)任。
萊恩HR
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作；
2、負(fù)責(zé)建立、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理、操作規(guī)范，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)范、設(shè)施使用規(guī)范等規(guī)范化建設(shè)；
3、負(fù)責(zé)根據(jù)需求制定公司檢測(cè)發(fā)展路線，包括擴(kuò)項(xiàng)、認(rèn)證、資質(zhì)申請(qǐng)計(jì)劃的制定等；開(kāi)展新項(xiàng)目落地；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)控，質(zhì)量保證及安全，確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確，符合相關(guān)法律法規(guī)要求；
5、負(fù)責(zé)制定、實(shí)施并監(jiān)控本實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)和質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施每年的質(zhì)量管理體系管理評(píng)審、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)；
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和操作的培訓(xùn)和指導(dǎo)；
7、外部來(lái)訪人員或上級(jí)監(jiān)管部門(mén)檢查的接待和應(yīng)對(duì)；
8、配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人和內(nèi)審員開(kāi)展內(nèi)審工作，組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的問(wèn)題糾正和預(yù)防措施；
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作，并配合其他部門(mén)完成相關(guān)工作。
任職要求：
1、具有主管檢驗(yàn)師及以上職稱(chēng)；
2、五年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉分子診斷等實(shí)驗(yàn)室全流程；
3、有東莞本土檢驗(yàn)資源優(yōu)先；
4、熟悉實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的運(yùn)行、檢驗(yàn)工作管理程序；
5、掌握醫(yī)療器械檢驗(yàn)相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)；
6、有較強(qiáng)責(zé)任心，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)及專(zhuān)業(yè)素質(zhì)；
7、有處理質(zhì)量問(wèn)題的能力，能領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)檢驗(yàn)人員密切配合，保證檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行的能力。
TUOFU ZHU
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