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職位描述：

主要負(fù)責(zé)食品原料、半成品、成品、外包材的檢測(cè)(包括理化項(xiàng)目和微生物)

職位描述：

食品檢驗(yàn)，有食品檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，工作地點(diǎn)：奮勇高新區(qū)東盟產(chǎn)業(yè)園

職位描述：

崗位職責(zé)： 1.根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略及敷料市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，負(fù)責(zé)公司商品/產(chǎn)品的規(guī)劃和開(kāi)發(fā)； 2.負(fù)責(zé)商品/產(chǎn)品生命周期的管理，定期進(jìn)行效益評(píng)估，包括商品/產(chǎn)品改進(jìn)、商品/產(chǎn)品線延伸及淘汰方案； 3.掌握國(guó)內(nèi)、外同行業(yè)的新技術(shù)、新配方、新原料及發(fā)展趨勢(shì)； 4.不定期收集行業(yè)信息、商品/產(chǎn)品的市場(chǎng)趨向和消費(fèi)者需求并提出商品/產(chǎn)品概念； 項(xiàng)目跟進(jìn) 1.制定所負(fù)責(zé)商品/產(chǎn)品類別的開(kāi)發(fā)跟進(jìn)，包括商品/產(chǎn)品的定位、設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)管理和實(shí)施等； 2.與相關(guān)部門(mén)密切配合，完成公司新商品/產(chǎn)品的打樣、測(cè)試、確認(rèn)，保證新品研發(fā)和生產(chǎn)的正常進(jìn)行； 3.與注冊(cè)部門(mén)緊密合作，配合產(chǎn)品注冊(cè)需要，編制相關(guān)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)文件和負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)文件的下發(fā)； 4.與設(shè)計(jì)部門(mén)緊密溝通，協(xié)助完成包裝設(shè)計(jì)工作，保證新品開(kāi)發(fā)按計(jì)劃進(jìn)度進(jìn)行； 5.負(fù)責(zé)新商品/產(chǎn)品工藝、性能等方面的培訓(xùn)工作； 任職要求： 1. 教育要求：生物學(xué)、生物材料學(xué)、應(yīng)用化學(xué)類、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；； 2. 工作經(jīng)驗(yàn)：28-40歲，有5年以上管理商品全生命周期管理經(jīng)驗(yàn)，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有慢性傷口護(hù)理（水膠體、藻酸鹽、硅酮凝膠等濕性敷料）、急性傷口護(hù)理（薄膜敷料、傳統(tǒng)敷料）等系列商品研發(fā)、設(shè)計(jì)、推廣等工作經(jīng)驗(yàn)；精通項(xiàng)目管理，擅長(zhǎng)商品規(guī)劃和數(shù)據(jù)分析，領(lǐng)導(dǎo)力和執(zhí)行力強(qiáng)；有業(yè)內(nèi)知名醫(yī)用敷料企業(yè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)更佳； 3. 熟悉商品/產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和商品/產(chǎn)品規(guī)劃，能夠準(zhǔn)確捕捉商品/產(chǎn)品亮點(diǎn)； 4. 了解國(guó)內(nèi)國(guó)際醫(yī)用敷料商品/產(chǎn)品發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)用戶體驗(yàn)和市場(chǎng)發(fā)展有敏銳的把握能力； 5. 擅長(zhǎng)文案撰寫(xiě)和文字編輯，思維活躍，思路清晰，具備較強(qiáng)的文字功底； 6. 溝通能力強(qiáng)，能熟練運(yùn)用OFFICE軟件，尤其是PPT演示能力及運(yùn)用EXCEL進(jìn)行數(shù)據(jù)分析能力； 7. 責(zé)任心強(qiáng)，工作認(rèn)真細(xì)心，思路清晰，、善于思考、具有很強(qiáng)的邏輯能力和系統(tǒng)策劃能力； 8. 有很強(qiáng)的計(jì)劃、組織、管理、溝通、協(xié)調(diào)和執(zhí)行能力，文字組織和語(yǔ)言表達(dá)能力強(qiáng)，能夠承受較大的工作壓力。

職位描述：

職位描述:
1、整理PLM系統(tǒng)訂單圖紙，Bom表清單導(dǎo)入；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助PLM系統(tǒng)的運(yùn)維及問(wèn)題解決；
3、負(fù)責(zé)基于PLM系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化工作；
4、負(fù)責(zé)將技術(shù)文檔等歷史數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化導(dǎo)入PLM系統(tǒng)。
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任職資格：
1、有PLM系統(tǒng)相關(guān)經(jīng)驗(yàn) ，有機(jī)械行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、了解PLM系統(tǒng)各模塊功能及操作；
3、具備CAD及Solidworks制圖能力；
4、具備良好的溝通及組織協(xié)調(diào)能力；
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

職位描述：

工作職責(zé): 在公司政策和程序指引下傳達(dá)醫(yī)學(xué)信息,以合法合規(guī)方式達(dá)成公司指標(biāo)； 及時(shí)提供市場(chǎng)信息并做出適當(dāng)建議； 申請(qǐng)和報(bào)銷區(qū)域的活動(dòng)會(huì)議；
與客戶建立良好關(guān)系，保持公司形象；
能夠就合規(guī)要求嚴(yán)于律己，嚴(yán)格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準(zhǔn)則以及相關(guān)法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓(xùn)；嚴(yán)守誠(chéng)信，保持真實(shí)透明，如實(shí)準(zhǔn)確報(bào)銷真實(shí)發(fā)生且符合公司政策的費(fèi)用；如對(duì)工作中遇有合規(guī)疑問(wèn)主動(dòng)向經(jīng)理、衛(wèi)星團(tuán)隊(duì)/法務(wù)/內(nèi)控/合規(guī)團(tuán)隊(duì)咨詢。
任職資格: 認(rèn)可公司價(jià)值觀，為人誠(chéng)實(shí)正直； 具有良好的溝通能力和強(qiáng)烈的學(xué)習(xí)愿望； 工作積極，樂(lè)觀向上，善于自我激勵(lì)和承受壓力；
大?；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生命科學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 熟練使用MS Office，英語(yǔ)良好。
內(nèi)部候選人申請(qǐng)崗位空缺還須確保本人在前12個(gè)月內(nèi)在輝瑞工作期間無(wú)合規(guī)警告以上處分記錄并需對(duì)過(guò)往接受的任何等級(jí)的合規(guī)處分記錄進(jìn)行如實(shí)披露，以及沒(méi)有正在被調(diào)查中 。

職位描述：

職位描述： 1.顧客服務(wù)，為顧客提供醫(yī)藥專業(yè)咨詢、指導(dǎo)服務(wù)及其他增值服務(wù)；2.送貨管理，與顧客做好溝通，做好調(diào)度送貨安排；3.質(zhì)量管理，熟悉與藥品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律法規(guī)，熟悉冷鏈操作、處方管理、發(fā)票管理、斷電應(yīng)急管理等的規(guī)范操作；4.協(xié)助贈(zèng)藥服務(wù)及協(xié)助開(kāi)展病患教育、健康講座等活動(dòng)。

職位描述：

工作職責(zé):
崗位職責(zé):
1、所轄區(qū)域內(nèi)代理商的尋找、洽談、簽約與維護(hù)并建立客戶檔案;所轄區(qū)域內(nèi)醫(yī)院基礎(chǔ)信息調(diào)研；所轄區(qū)域內(nèi)商業(yè)配送公司協(xié)調(diào)維護(hù);
2、根據(jù)公司要求定期對(duì)代理商醫(yī)院開(kāi)發(fā)進(jìn)行督促、協(xié)助;對(duì)醫(yī)院終端流向進(jìn)行收集與分析，及時(shí)根據(jù)分析結(jié)果對(duì)代理商銷售工作進(jìn)行提醒并配合做好協(xié)助上量相關(guān)工作；
3、根據(jù)市場(chǎng)實(shí)際情況為代理商提供適當(dāng)?shù)匿N售服務(wù)以及有效的學(xué)術(shù)服務(wù)。
任職資格:
任職要求：
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè)；
2、從事過(guò)特殊醫(yī)用食品，營(yíng)養(yǎng)膳食，醫(yī)用耗材、器械，藥品相關(guān)招商經(jīng)驗(yàn)；
3、具有較強(qiáng)的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和談判技巧；
4、做事認(rèn)真仔細(xì)，有條理，能堅(jiān)持原則；
5、有吃苦耐勞的精神，對(duì)工作有熱情并能適應(yīng)出差。

職位描述：

1.嚴(yán)格按照公司的質(zhì)量體系要求工作，并不斷完善質(zhì)量體系。2.負(fù)責(zé)審核已執(zhí)行批記錄，如審核生產(chǎn)操作和工藝要求的一致性和符合性。3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)關(guān)鍵日志的審核。4.協(xié)助物料處理。5.協(xié)助客戶審核/檢驗(yàn)準(zhǔn)備工作。6.完成直線經(jīng)理/主管分配的任務(wù)。1.Work strictly in accordance with the company's quality system requirements, and continueto improve the QMS .2.Responsible for review of Executed Batch Records, such as reviewing the consistency andcompliance of production operations and process requirements.3.Responsible for production critical logbook review.4.Assist in material disposition.5.Assist in customer audit/inspection preparation.6. Complete the tasks assigned by line manager/supervisor.1、生物技術(shù)、制藥、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;。2、2年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)，有生物治療工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。3、熟悉 NMPA、 EMA、 FDA 藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)法規(guī)，有良好的 GMP 理解和執(zhí)行能力。4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。5、工作認(rèn)真，細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)，積極主動(dòng)，服從安排。6、良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力1.Bachelor degree or above in related majors such as biotechnology, pharmacy orpharmaceutical engineering.2. More than 2 years of work experience in drug production or quality assurance,biopharmaceutical work experience is preferred.3.Familiar with NMPA, EMA, FDA drug production quality related regulations, have goodunderstanding and implementation ability of GMP.4.Good communication skills and teamwork spirit.5. Working conscientiously, carefully, having strong sense of responsibility, and shall beproactive, and obey arrangements.6. Good English listening, writing and speaking skills.上班時(shí)間：8:30-12:00；13:00-17:00；周末雙休，有班車接送上班地址：廣州市黃埔區(qū)九佛建設(shè)路333號(hào)（龍沙生物技術(shù)有限公司）GE生物園薪資：稅前7-9K，基本工資80% 績(jī)效20%，2個(gè)試用期，試用期工資不打折 職能類別：質(zhì)量管理/測(cè)試工程師(QA/QC工程師) 關(guān)鍵字：質(zhì)量質(zhì)量保證QA英文

職位描述：

主要負(fù)責(zé)食品原料、半成品、成品、外包材的檢測(cè)(包括理化項(xiàng)目和微生物)

職位描述：

工作地點(diǎn)：羅定 工作性質(zhì)：全職 學(xué)歷要求：大專以上 工作經(jīng)驗(yàn)：應(yīng)屆畢業(yè)生即可 專業(yè)要求：藥學(xué)、食品等相關(guān)專業(yè) 薪資待遇：面議（五險(xiǎn)一金，帶薪年假），具體根據(jù)個(gè)人能力。 工作時(shí)間：八小時(shí)工作制，周末雙休 工作內(nèi)容、崗位職責(zé)： 1）依據(jù)SOP進(jìn)行操作，生產(chǎn)超耗管控，節(jié)能實(shí)施 2）協(xié)助公司的新產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)，產(chǎn)品資料的收集、整理、保管，完善產(chǎn)品信息檔案 3）協(xié)助與產(chǎn)品工藝有關(guān)的原材料、半制品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制訂。 4）協(xié)助生產(chǎn)過(guò)程中與技術(shù)相關(guān)的過(guò)程質(zhì)量控制、可追溯標(biāo)識(shí)的管理，公司與工藝、質(zhì)量相關(guān)記錄的統(tǒng)計(jì)、信息反饋，以及異常問(wèn)題的解決方案。

職位描述：

職責(zé)描述： 【技術(shù)研究】 根據(jù)部門(mén)規(guī)劃，策劃、承擔(dān)或參與各類具有探索性、開(kāi)拓性的技術(shù)研究工作，并參與研發(fā)、質(zhì)量、工藝等技術(shù)部門(mén)的工作討論與實(shí)施，包括但不限于： 1. 負(fù)責(zé)重組蛋白新產(chǎn)品項(xiàng)目的規(guī)劃、設(shè)計(jì)和實(shí)施過(guò)程，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究和工藝開(kāi)發(fā)，包括但不限于基因克隆、重組蛋白設(shè)計(jì)與表達(dá)、發(fā)酵工藝開(kāi)發(fā)和優(yōu)化，蛋白純化工藝放大和轉(zhuǎn)化、新型宿主平臺(tái)開(kāi)發(fā)； 2. 新技術(shù)管線和產(chǎn)品管線引進(jìn)與培育、轉(zhuǎn)化； 3. 撰寫(xiě)項(xiàng)目申報(bào)書(shū)，規(guī)劃和把控項(xiàng)目，使項(xiàng)目進(jìn)度、支出可控； 4. 學(xué)術(shù)資源的拓展與維護(hù)，促成合作； 5. 企業(yè)科技形象提升的技術(shù)背書(shū)，包括論文、專利、宣傳資料等內(nèi)容輸出的策劃與組織實(shí)施； 6. 參與銷售部門(mén)的產(chǎn)品背書(shū)與學(xué)術(shù)宣傳等活動(dòng)。 【公共事務(wù)】 參與部門(mén)安排的公共事務(wù)，包括但不限于： 1. 公共設(shè)施的管理維護(hù)、對(duì)新員工的指導(dǎo)和培訓(xùn)、檔案整理與匯總； 2. 參與對(duì)外學(xué)術(shù)、技術(shù)溝通與產(chǎn)品的對(duì)外宣傳； 3. 為相關(guān)公眾號(hào)等提供技術(shù)素材或稿件； 4. 協(xié)同相關(guān)部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量管理體系相關(guān)工作，包括體系自查、內(nèi)審、整改和報(bào)告編制等； 任職要求： 1、發(fā)酵工程、生物工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷； 2、有3年以上重組蛋白、發(fā)酵產(chǎn)品工藝開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證與優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3、熟悉重組蛋白各種表達(dá)系統(tǒng)，精通蛋白純化的相關(guān)理論知識(shí)，具備分子篩、離子交換、親和層析、疏水層析等系統(tǒng)使用經(jīng)驗(yàn)；熟悉蛋白純化的質(zhì)量鑒定技術(shù)。 4、責(zé)任心強(qiáng)，自我驅(qū)動(dòng)，具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)精神； 5、具備較強(qiáng)的組織策劃能力、學(xué)習(xí)能力和抗壓能力； 6、性格開(kāi)朗、活躍，善于交流，具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和一定的談判能力。

職位描述：

崗位職責(zé)： 1、協(xié)助制定科學(xué)的、符合法規(guī)及臨床要求的CMC戰(zhàn)略計(jì)劃； 2、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的跟蹤與管理，與CRO公司協(xié)調(diào)研究進(jìn)度和數(shù)據(jù)審核，通過(guò)與CRO/CDMO的合作，監(jiān)控和控制CMC開(kāi)發(fā)的整個(gè)過(guò)程，確保其符合時(shí)間表、預(yù)算、交付物和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，并遵循GMP和監(jiān)管要求； 3、負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)、制劑工藝開(kāi)發(fā)方面的資料搜集整理、分析匯總，以及相關(guān)專利撰寫(xiě)； 4、負(fù)責(zé)公司相關(guān)科研項(xiàng)目申報(bào)、項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)的撰寫(xiě)等工作。 任職要求： 1、藥學(xué)或制劑學(xué)本科及以上學(xué)歷，2年及以上多肽類CMC經(jīng)驗(yàn)，有承擔(dān)過(guò)多肽項(xiàng)目上市申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、具有新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)，尤其是藥物化學(xué)和制劑方面的專業(yè)基礎(chǔ)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)且工作具有主動(dòng)性； 3、具有較強(qiáng)的語(yǔ)言組織能力，能進(jìn)行項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)的撰寫(xiě)； 4、具有良好的職業(yè)道德素質(zhì)，優(yōu)秀的溝通能力和管理能力,能適應(yīng)出差。

職位描述：

崗位職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)公司新藥的臨床研究管理。 (1)參與CRO公司對(duì)研究中心的篩選,； (2)審核CRO公司提供的各個(gè)臨床文件,； (3)與CRO公司密切合作, 組織與臨床研究相關(guān)的各個(gè)會(huì)議； (4)負(fù)責(zé)與臨床研究者, CRO, SMO等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床項(xiàng)目的進(jìn)度； (5)監(jiān)控臨床試驗(yàn)過(guò)程，確保符合GCP的要求。 2. 參與臨床試驗(yàn)資料的遞交和新藥注冊(cè)。 任職要求： 1.臨床醫(yī)學(xué)大專或者(藥學(xué)/生物或相關(guān)專業(yè))本科以上學(xué)歷； 2.一年以上臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目管理或臨床項(xiàng)目實(shí)施經(jīng)驗(yàn)(CRA一年以上經(jīng)驗(yàn))； 3.掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的知識(shí)，熟悉新藥臨床研發(fā)的過(guò)程； 4.熟悉新藥的臨床研發(fā), 申報(bào)和注冊(cè)的流程； 5.具有良好的組織, 溝通和協(xié)調(diào)能力。

職位描述：

崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)工作，設(shè)備操作 任職要求：高中以上學(xué)歷，專業(yè)不限，有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。接受應(yīng)屆畢業(yè)生。 機(jī)電、制藥工程等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷優(yōu)先。

職位描述：

崗位職責(zé)： 協(xié)助車間主任工作 崗位要求： 1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2.有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力； 3.上傳下達(dá)，協(xié)助車間主任做好車間生產(chǎn)管理。