負責中藥炮制，具有中藥炮制專業(yè)知識和實際操作技能。
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初中以上學(xué)歷，吃苦耐勞，有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
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研發(fā)中心的實驗員，有化學(xué)實驗操作基礎(chǔ)。
馬威
1.負責建立監(jiān)督醫(yī)療器械GMP的有效執(zhí)行， 2.熟悉IS13485質(zhì)量體系， 3.負責醫(yī)療器械質(zhì)量文件的建立。
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1、協(xié)助部門主管新產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計與技術(shù)資料的管理； 2、協(xié)助部門主管產(chǎn)品規(guī)格書的編寫和BOM表的制定，產(chǎn)品包裝、標簽、說明書等稿件起草等相關(guān)工作； 3、協(xié)助部門主管相關(guān)技術(shù)文件的編寫、更改及審批； 4、協(xié)助部門主管開發(fā)樣的制作； 5、負責公司新產(chǎn)品臨床研究所需各項事務(wù)的聯(lián)系、辦理及資料收集、匯總、上報； 6、協(xié)助部門主管與公司產(chǎn)品相適宜的國際\國家\行業(yè)標準、法律法規(guī)等文件的收集、分發(fā)、應(yīng)用及管理工作； 7、參與生產(chǎn)異常的技術(shù)支持； 8、參與產(chǎn)品市場信息、市場調(diào)研收集； 9、參與供應(yīng)商的評審； 10、協(xié)助部門主管新產(chǎn)品工藝評審、驗證； 11、協(xié)助部門主管產(chǎn)前樣的制作； 12、協(xié)助部門主管小批量試產(chǎn)控制與總結(jié)； 13、協(xié)助生產(chǎn)過程異常的處理； 14、協(xié)助部門主管公司工裝、治具的繪圖、制作與確認，負責公司其它方面圖紙的繪制。
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工作概要:負責質(zhì)量審計，文件審核，協(xié)助客戶調(diào)查問卷及客戶審計回復(fù)等。 崗位職責： 1、協(xié)助建立質(zhì)量管理體系。 2、督促車間嚴格按GMP、工藝規(guī)程、SOP組織生產(chǎn)，使產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定的標準。 3、負責審核分管產(chǎn)品的SOP，STP，工藝規(guī)程，BPR等質(zhì)量文件。 4、對主要物料供應(yīng)商進行質(zhì)量審計。 5、協(xié)助車間調(diào)查偏差，并跟蹤偏差處理。 6、放行中間產(chǎn)品。 7、審核起始物料、產(chǎn)品批檢驗記錄。 8、審核批生產(chǎn)記錄。 9、審核產(chǎn)品的包材設(shè)計稿。 10、協(xié)助調(diào)查客戶投訴的事宜，跟蹤糾正情況。 11、審核不合格品處理程序及變更控制。 12、跟蹤退貨的處理。 13、對產(chǎn)品質(zhì)量情況定期進行回顧及審核。 14、監(jiān)督QC日常檢驗工作。 15、參與公司的全面自檢。 16、督促協(xié)助各部門落實驗證工作。 17、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、工作經(jīng)驗：具有三年或以上QA工作經(jīng)驗
馬威
崗位職責： ①熟悉藥品取樣、留樣、穩(wěn)定性考察及檢驗工作流程；掌握藥品檢驗技能、有良好的檢驗、分析功底；能指導(dǎo)QC人員開展檢驗、驗證工作； ②熟悉HPLC、UV、IR、AAS、TOC等分析儀器的使用、確認、校驗及維護保養(yǎng)，完善相關(guān)記錄、報告； ③熟悉GMP對實驗室的管理，包括人員、工具書、文件、報告、設(shè)施設(shè)備、儀器、試劑（含易制毒和劇毒品）、培養(yǎng)基、標準品和對照品以及菌種等的管理； ④能按照藥品GMP規(guī)范、國家標準與藥典的規(guī)定組織修訂、審核相關(guān)質(zhì)量標準、檢驗規(guī)程（SOP），并組織相關(guān)人員進行培訓(xùn)； ⑤熟悉GMP對確認與驗證的規(guī)定，能起草完成與QC相關(guān)的驗證方案與報告，并按批準的方案開展相關(guān)的確認、驗證及適應(yīng)性考察試驗等； ⑥熟悉藥品的微生物限度以及環(huán)境監(jiān)測的要求； ⑦能積極配合相關(guān)部門對出現(xiàn)偏差、變更、風險評估等活動所需要額外的調(diào)查、取樣與檢驗工作；并針對實驗室出現(xiàn)的偏差（OOS），組織調(diào)查、分析，并采取糾正預(yù)防措施； ⑧熟悉留樣室、恒溫恒濕室的管理，能按規(guī)定定期開展穩(wěn)定性和持續(xù)穩(wěn)定性考察工作； ⑨認同公司的企業(yè)文化和管理制度，服從公司或上級的合理工作安排，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
馬威
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