任職要求： 1、本科學(xué)歷 2、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程及相關(guān)專業(yè) 主要工作內(nèi)容： 負(fù)責(zé)分管范圍的產(chǎn)品生產(chǎn)全過程監(jiān)控，對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
吳女士
任職要求： 1、本科、碩士、博士學(xué)歷； 2、藥物合成、化學(xué)合成等相關(guān)專業(yè) 3、扎實(shí)的專業(yè)理論基礎(chǔ)和出色的動手能力，能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作 4、熟悉有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定的各種分析技術(shù)（NMR、MS、HPLC、GC等），能夠熟練地檢索有關(guān)化學(xué)文獻(xiàn)； 主要工作內(nèi)容： 參與藥物的設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，設(shè)計(jì)合成路線，完成中間體和目標(biāo)化合物的合成與純化，并在需要時進(jìn)行工藝放大。
吳女士
任職要求： 1、大專學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)； 2、中專有工作經(jīng)驗(yàn)的亦可； 工作內(nèi)容： 從事公司注射劑產(chǎn)品的生產(chǎn)工作
吳女士
任職要求： 1、本科、碩士學(xué)歷； 2、臨床藥學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè) 3、英語水平CET6；熟悉ICH GCP和國內(nèi)相關(guān)法規(guī) 主要工作內(nèi)容： 1、IND申報(bào)之前負(fù)責(zé)臨床CRO的調(diào)研，參與臨床CRO的評估和篩選，參與臨床研究計(jì)劃的撰寫，IND申報(bào)之后負(fù)責(zé)對第三方臨床工作的核查和協(xié)調(diào)。 2、臨床政策法規(guī)的跟進(jìn)和解讀。 3、公司仿制藥品種一致性評價的協(xié)調(diào)和對接，具體開展后的核查和協(xié)調(diào)。
吳女士
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