1、負(fù)責(zé)公司一、二類新產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)文件撰寫 2、協(xié)助上級(jí)完成產(chǎn)品相關(guān)信息整理、追蹤注冊(cè)流程 3、與市、區(qū)級(jí)藥監(jiān)部門保持溝通，完成產(chǎn)品注冊(cè) 4、協(xié)助質(zhì)量部門建立產(chǎn)品體系，完成體系認(rèn)證，并保證體系在公司內(nèi)部正常運(yùn)行。 任職要求 生物學(xué)及檢驗(yàn)學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
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