1、負責公司一、二類新產(chǎn)品注冊相關文件撰寫 2、協(xié)助上級完成產(chǎn)品相關信息整理、追蹤注冊流程 3、與市、區(qū)級藥監(jiān)部門保持溝通，完成產(chǎn)品注冊 4、協(xié)助質(zhì)量部門建立產(chǎn)品體系，完成體系認證，并保證體系在公司內(nèi)部正常運行。 任職要求 生物學及檢驗學、醫(yī)學相關專業(yè)優(yōu)先。
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