負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)內(nèi)容編寫(xiě)，設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案，對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，檢索國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)等。
李新穎
1、初中及以上學(xué)歷，年齡18-45周歲，以身份證為準(zhǔn)； 2、根據(jù)豬群健康狀況給豬群打針，健康管理落地，保障豬群健康； 3、協(xié)助廠區(qū)開(kāi)展其他工作。
經(jīng)理
崗位職責(zé)： 1、按照國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)對(duì)研制藥品進(jìn)行新藥注冊(cè)申報(bào)；負(fù)責(zé)新藥、補(bǔ)充申請(qǐng)、變更等申報(bào)資料的編寫(xiě)、整理與上報(bào)； 2、掌握國(guó)家政策法規(guī)、藥品注冊(cè)政策和藥品發(fā)展動(dòng)態(tài)； 3、負(fù)責(zé)與注冊(cè)部門(mén)、藥檢機(jī)構(gòu)和審評(píng)中心的聯(lián)系，跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)掌握注冊(cè)信息； 4、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)的臨床安全性藥理學(xué)和毒理學(xué)研究，新藥報(bào)批資料中藥理部分的撰寫(xiě)和申報(bào)工作等； 5、對(duì)多個(gè)擬開(kāi)發(fā)新藥進(jìn)行產(chǎn)品獨(dú)特性、市場(chǎng)信息、文獻(xiàn)資料等檢索； 6、對(duì)擬開(kāi)發(fā)新藥的注冊(cè)申報(bào)狀況、市場(chǎng)前景、開(kāi)發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析； 7、根據(jù)新藥開(kāi)發(fā)方案進(jìn)行新藥研究前的文獻(xiàn)資料翻譯整理、原輔料及相關(guān)配套設(shè)備設(shè)施的準(zhǔn)備工作； 8、新藥研發(fā)藥理毒理動(dòng)物模型的建立及拓展； 9、參與新藥的藥效學(xué)、藥物動(dòng)力藥物代謝學(xué)、安全性評(píng)價(jià)及體外檢測(cè)等研究； 10、跟進(jìn)新藥的臨床研究工作；并完成藥品注冊(cè)申報(bào)的其他工作； 11、負(fù)責(zé)完成臨時(shí)交辦的其他工作。 任職要求： 1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科3年以上工作經(jīng)驗(yàn)（藥品注冊(cè)申報(bào)） 2.較強(qiáng)的藥品注冊(cè)信息檢索和調(diào)研分析能力，掌握國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)動(dòng)態(tài)； 3.了解藥品注冊(cè)申報(bào)程序，流程和各個(gè)環(huán)節(jié)及對(duì)各類藥物注冊(cè)申報(bào)材料要求； 4.了解CFDA藥品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)藥物研究指導(dǎo)原則，了解CDE注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則。
左女士
崗位職責(zé)： 1、篩選臨床研究病例，入組及隨訪工作，推動(dòng)臨床研究的進(jìn)行，監(jiān)察臨床研究的不良反應(yīng)，協(xié)調(diào)解決研究過(guò)程中出現(xiàn)的各種問(wèn)題，并保證試驗(yàn)達(dá)到預(yù)期的目標(biāo)，及時(shí)跟蹤臨床試驗(yàn)的結(jié)果并初步分析相關(guān)數(shù)據(jù)； 2、根據(jù)分析結(jié)果提出問(wèn)題和臨床試驗(yàn)方案調(diào)整的建議,負(fù)責(zé)撰寫(xiě)臨床總結(jié)報(bào)告； 3、完成研究資料的收集、歸檔和管理工作，負(fù)責(zé)標(biāo)本的采集、保管及傳遞； 4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目策劃及撰寫(xiě)項(xiàng)目計(jì)劃，建立及完善病例信息數(shù)據(jù)庫(kù); 5、醫(yī)院市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和維護(hù)工作。 任職資格： 1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，英語(yǔ)良好； 2、具有臨床工作經(jīng)驗(yàn)或免疫分析者優(yōu)先； 3、形象端莊，有親和力，有上進(jìn)心，學(xué)習(xí)能力及學(xué)習(xí)意愿較強(qiáng)； 4、善溝通，能表達(dá)，反應(yīng)迅速，積極主動(dòng)，可以適應(yīng)短期出差; 5、良好的市場(chǎng)管理能力。
陳女士
《勞動(dòng)合同法》規(guī)定，企業(yè)不得在招聘用工時(shí)以任何名義收取勞動(dòng)者財(cái)物、扣押勞動(dòng)者證件。如遇此類情況，請(qǐng)謹(jǐn)防被騙，并向我們舉報(bào)。 職位描述 崗位職責(zé)： 1、收集國(guó)家及省、市等醫(yī)療、生物醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域動(dòng)態(tài)，協(xié)助企業(yè)捕捉行業(yè)方向，收集適用于企業(yè)的基金申報(bào)信息，跟蹤科技部、財(cái)政局、經(jīng)信委、科委、區(qū)域政府的政府扶持資金政策，按項(xiàng)目要求組織、整合公司的項(xiàng)目申報(bào)材料，并參與項(xiàng)目申報(bào)、審批及驗(yàn)收等各環(huán)節(jié)工作； 2、負(fù)責(zé)企業(yè)、產(chǎn)品、個(gè)人榮譽(yù)的申請(qǐng)工作； 3、公司與知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)機(jī)構(gòu)、項(xiàng)目申報(bào)服務(wù)機(jī)構(gòu)、政府及其相關(guān)部門(mén)、其他相關(guān)協(xié)會(huì)組織機(jī)構(gòu)的對(duì)接事務(wù)； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)的申報(bào)注冊(cè)專員一起做好各類申報(bào)工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，具有一定的工商管理，行政相關(guān)背景； 2、具有有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)或醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、知曉國(guó)家及地方相關(guān)政策，熟悉各級(jí)項(xiàng)目申報(bào)政策及流程； 4、能獨(dú)立撰寫(xiě)各項(xiàng)目申報(bào)書(shū)，有藥品或體外診斷試劑、保健品申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神,高度的責(zé)任感和進(jìn)取精神。 6、身體健康，入職前提供體檢報(bào)告
彭小姐
職位描述： 1、進(jìn)行受試者篩選、入組及回訪工作。 2、根據(jù)項(xiàng)目規(guī)定為入組患者贈(zèng)藥并登記相關(guān)信息。 3、完成項(xiàng)目資料的收集、歸檔和管理工作。 4、填寫(xiě)項(xiàng)目所需的各類報(bào)表。 5、完成臨床研究藥物的管理和計(jì)數(shù)，并完成相關(guān)記錄。 崗位要求: 1、中科以上學(xué)歷，有藥房、護(hù)士或行政內(nèi)勤工作經(jīng)歷者優(yōu)先。 2、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和服務(wù)意識(shí)。 3、工作積極主動(dòng)，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好的自學(xué)能力。
王先生
崗位職責(zé)：
1、大專、本科學(xué)歷，生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有生物、微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)（優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可）。
薪資待遇面議
黃煦鈞
崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)追蹤醫(yī)療器械、診斷試劑注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，分析法規(guī)要求，結(jié)合本公司產(chǎn)品和體系情況進(jìn)行合理建議，確保公司產(chǎn)品和體系合規(guī)； 2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)文件和表格的編寫(xiě)，確保項(xiàng)目的準(zhǔn)確； 3、負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部注冊(cè)相關(guān)部門(mén)的協(xié)作和進(jìn)度管理； 4、負(fù)責(zé)企業(yè)各項(xiàng)資質(zhì)和證照的管理和維護(hù)； 5、負(fù)責(zé)與注冊(cè)和監(jiān)管部門(mén)的溝通聯(lián)絡(luò)，確保注冊(cè)工作的實(shí)施； 6、部門(mén)布置的其他注冊(cè)管理相關(guān)工作； 7、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊(cè)和企業(yè)資質(zhì)維護(hù)。 任職要求： 1、生物、化學(xué)、制藥、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)工作2年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉醫(yī)療器械和診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)管理特點(diǎn)和法規(guī)要求； 4、掌握醫(yī)療器械注冊(cè)文件的要求，能夠獨(dú)立編寫(xiě)和維護(hù)注冊(cè)文件； 5、具有領(lǐng)導(dǎo)能力，能夠組織和管理相關(guān)部門(mén)人員完成注冊(cè)工作； 6、具有良好的溝通能力，能夠合理的處理各方關(guān)系； 7、公正、有原則，執(zhí)行力強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神和時(shí)間管理能力。
時(shí)小姐
醫(yī)藥專業(yè) 愛(ài)崗敬業(yè)
施女士
崗位職責(zé)： 1、根據(jù)各項(xiàng)目季度入組計(jì)劃，完成受試者的招募入組任務(wù)，熟悉受試者情況并能表現(xiàn)出項(xiàng)目專業(yè)的嚴(yán)謹(jǐn)性； 2、能夠有效完成各項(xiàng)目季度入組計(jì)劃，及時(shí)跟進(jìn)篩查入組過(guò)程，全面記錄受試者信息； 3、在公司領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下制定個(gè)人拓展計(jì)劃，能夠有效拜訪目標(biāo)醫(yī)院／科室／醫(yī)生，建立受試者招募的合作關(guān)系； 4、掌握各項(xiàng)目必須的專業(yè)知識(shí)，通過(guò)入排標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)受試者做出初步篩選甄別，提高篩選率； 5、根據(jù)項(xiàng)目招募情況，進(jìn)行受試者的隨訪管理； 6、定時(shí)總結(jié)并反饋各項(xiàng)目的招募情況； 7、能夠不斷學(xué)習(xí)項(xiàng)目專業(yè)知識(shí)及完成公司領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他任務(wù)。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； 2、一年以上CRA/CRC工作經(jīng)驗(yàn)或醫(yī)藥代表、臨床檢查經(jīng)驗(yàn)、醫(yī)療器械銷售相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有良好的服務(wù)意識(shí)以及較強(qiáng)的應(yīng)變能力； 4、邏輯思維能力、組織協(xié)調(diào)能力、抗壓性強(qiáng)； 5、工作謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；溝通能力較強(qiáng)； 6、能夠進(jìn)行自我學(xué)習(xí)、踏實(shí)穩(wěn)定，有耐心。
王偉娜
崗位職責(zé)： 1、參與駐地臨床試驗(yàn)單位的遴選和評(píng)估工作； 2、獨(dú)立完成或協(xié)助地區(qū)臨床試驗(yàn)單位的倫理委員會(huì)申請(qǐng)工作； 3、負(fù)責(zé)駐地臨床單位的啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)題工作，確保試驗(yàn)的質(zhì)量和進(jìn)展； 4、能獨(dú)立解決試驗(yàn)中得各種問(wèn)題，與研究單位或?qū)＜冶３至己玫暮献麝P(guān)系； 5、能獨(dú)立或協(xié)助舉辦各種研究會(huì)議的組織和實(shí)施工作； 6、領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)布置的相關(guān)任務(wù)。 任職條件： 1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士、博士學(xué)歷； 2、能獨(dú)立解決試驗(yàn)中得各種問(wèn)題，與研究單位或?qū)＜冶３至己玫暮献麝P(guān)系； 3、有責(zé)任心，積極主動(dòng)，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力； 4、熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)，熟悉臨床試驗(yàn)流程；
張老師
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